作者:本站 日期:2016-08-18 浏览量:478
由北京医学会指导、北京医学会罕见病分会创作、北京周泰文化发展有限公司提供技术支持的医学科普片《罕见病 不罕见》,获得首届全国医学科普微视频大赛三个奖项,分别是作品二等奖、网络传播人气奖和组织贡献奖。奖项总数和综合评比名列前茅。这是我国首个罕见病医学科普片,预示着罕见病作为一门特殊学科第一次走上全国医学科普平台。
本作品参加的是由中华医学会科学普及分会、春雨医生联合主办的首届全国医学科普微视频大赛评选活动。据悉大赛组委会共收到来自全国各地的优秀医学科普微视频作品百余部。分别来自于全国15个省市自治区的医疗卫生行业相关单位。经过大赛组委会初选、医学专家复评、网络投票,评选出获奖作品。
《罕见病 不罕见》所获的三个奖项来之不易。在该片的制作过程中,体现了北京罕见病分会的人力资源优势、发挥了团队力量。因为罕见病涉及多种学科,北京罕见病分会的专家团队从不同角度、多种学科反复推敲仔细研究,力求罕见病医学知识的科学和严谨。更难能可贵的是,片中的医护人员、患者及其家属都是真人实景,为了普及罕见病知识他们义不容辞、无偿的做出了贡献。
网络投票的十天是宣传罕见病知识的十天。《罕见病 不罕见》的网络浏览量达到3.4万,这个数字对于一个不见经传、少有人知的疾病来说,实为罕见。这些浏览IP来自于美国、澳大利亚、新西兰、日本、南非、丹麦等十一个国家;来自新疆、甘肃、浙江、上海、广东、京津冀地区以及东北三省等十八个省、直辖市和香港特别行政区。
在北京医学会的指导下,北京罕见病分会团结一心,本着推进医学科普、宣传罕见病知识、惠及中国百姓的理念积极参与网络投票。为了使大众更好地理解该片的意义、吸引大家浏览,分会每天都根据不同时段、不同需求,发布“推送词”,以宣传罕见病、打动人心、凝聚力量。
有许多从不参加任何投票的人,看过我们的推送词和科普片,每日都坚决的投下了自己的一票!某位年过古稀的老专家说,我从来不参加任何投票,但是今天我转变了,我要为了我自己坚守和奋斗几十年的遗传学事业投票、还要扩大朋友圈!很多人浏览该片后说,我们是十几亿人口的大国,又开放了二孩政策,必须普及罕见病知识,这才是为百姓为子孙后代造福的真正科普片!
某机构网络严格规定不能讨论非本行业的事情,更不能参与任何投票。但是在领导阅读了“推送词”并浏览科普片子后,马上拍板:可以每天转发、积极参加投票、支持公益不违网规!
数个患者组织如瓷娃娃关爱中心、Alport综合症家长联谊会、中国罕见病发展中心等,组织患者有序进行投票。值得深思的是,在医患矛盾日趋紧张的今天,我们罕见病领域医护药研人员与处于困境的罕见病患者却能够互相理解、互相支持、互相搀扶一路前行。
《罕见病 不罕见》是罕见病事业发展道路上一朵绽放的小花,她凝聚着医药护人员、科研人员的爱心;凝聚着罕见病患者及其成千上万个家庭的期盼;凝聚着社会民众对罕见病的关心、关注和支持。
听,罕见病春天的脚步已经来临……