大众应该如何认识或看待罕见病？

如何做到罕见病患者“有药吃、吃得起、吃得对”？

目前我国对于罕见病有哪些政策？

目前我国罕见病诊治现状如何？

我国成立的一些罕见病患者组织，可以帮助罕见病患者做些什么？

如何预防罕见病？

家人、亲戚中从来没有罕见病患者，是不是就不会生出罕见病患儿？

为什么有“罕见病并不罕见”、“我们每个人离罕见病只有一步之遥”的说法？

基因与罕见病的诊断和治疗有哪些关系？

是不是罕见病用药都很贵？“老药新用”治疗罕见病可行吗？

罕见病用药为什么被称为孤儿药？

罕见病可以治疗吗？有哪些治疗方法？

罕见病有哪些特殊的共性？

罕见病与常见病、多发病有什么不同？

目前我国有多少种罕见病？常见的罕见病有哪些？

什么是罕见病？有多少种？

范可尼贫血能被彻底的治愈吗？

范可尼贫血会遗传，患者还能生一个健康的宝宝吗？