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第十二届北京罕见病学术大会暨2024京津冀罕见病学术大会召开
二十三篇论文获奖▪第七届北京市罕见病学术大会进行论文评选颁奖
脊髓性肌萎缩症(SMA)多学科管理专家共识研讨会召开
2018年北京大学“神经系统罕见病诊疗论坛”顺利举办
【罕见病▪会诊时刻】远程连线,共解眼科罕见病疑案
北京将建罕见病药品白名单制度——从人等药转向药等人
2024-10-24
创新药如何“全链条”衔接?
2024-10-08
第十二届北京罕见病学术大会暨2024京津冀罕见病学术大会召开
2024-08-17
第十二届北京罕见病学术大会暨2024京津冀罕见病学术大会 征文通知(第二轮)
2024-06-25
探索罕见病多层次保障 多元模式撑起“医靠”
2024-06-12
国家药监局药审中心发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》的通告(2024年第25号)
2024-06-01
国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划》相关文件的意见
2024-05-27
关于《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)(征求意见稿)》的起草说明
2024-04-10
征求意见稿:北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)
2024-04-10
法学专家娄宇:中国罕见病立法与政策——回顾与展望
2024-04-02
国家医疗保障局关于政协十四届全国委员会 第一次会议第03133号(医疗卫生类269号)提案答复的函
2024-01-31
刘国恩:罕见病药物研发面临挑战,医保政策如何倾斜支持?
2024-01-08
毕井泉:六方面“同向发力”全链条支持生物医药创新
2023-12-30
北京大学第一医院儿科举办2023年中德Alport综合征研讨会
2023-10-24
国家医疗保障局关于政协十四届全国委员会第一次会议第03136号(医疗卫生类270号)提案答复的函
2023-10-07
谁来定义罕见病
2023-09-23
制定符合罕见病规律的特殊政策 鼓励罕见病药物研发
2023-09-07
国家医保局:目前已有50余种罕见病用药纳入医保药品目录
2023-08-24
超一半项目参保率低于15%,惠民保如何“后继有力”
2023-06-18
建立罕见病用药综合保障机制,要解决好这4个问题
2023-05-04
第十一届北京罕见病学术大会暨2023京津冀罕见病学术大会征文通知
2023-04-17
《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》发布
2023-04-11
邵蓉谈“改良新”
2023-04-03
完善罕见病保障制度需要处理好几对关系
2023-03-27
2000万“隐形”的他们,不应该成为“医学的孤儿” |
2023-03-17
第二届渐冻人罕见病康复论坛成功举办
2023-03-06
蓝天下,你我同行 ——第十届中国Alport综合征家长联谊会成功召开
2023-02-28
中华医学会罕见病分会在北京成立 用行动践行人民至上
2023-02-22
血友病救助资金 “一站式结算” 服务的发展和应用
2023-02-11
医保目录再上“新”,“天价药”谈出“平民价”
2023-02-02
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