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抗Ku及抗PM-Scl抗体阳性的硬化性肌炎临床及病理特点分析 P31 晚发型重症肌无力临床特征与诱因分析

作者:孙辰婧 等 日期:2023-12-08 浏览量:385

第十一届北京罕见病学术大会暨2023京津冀罕见病学术大会征文(043)

1解放军总医院第六医学中心神经内科

2解放军总医院第八医学中心神经内科

孙辰婧1,任壮壮2,戚晓昆1,刘建国1,邱峰2

 目的:老年起病型重症肌无力多有合并症,其首发症状可能被忽视或误诊为其他疾病,诱发因素与早发型MG不同,但关于LOMG大样本研究甚少。本文旨在通过大样本临床数据对LOMG的临床特点,合并症及药物影响进行分析,以区分EOMG,探索LOMG诊疗思路。

方法:回顾性队列研究纳入了从200311日到202311日在解放军总医院就诊的240例起病年龄≥65岁的LOMG患者。我们收集了人口统计数据、合并症及用药、诱因、低频重复神经电刺激、美国基金会重症肌无力分类、胸腺异常等资料。

结果:该组患者男女比例11.2P=0.699. MGFA分型比例: I31.3%IIa12.9%IIb51.3%IIIa0.8%IIIb0.8%IV0.4%V2.5%。起病症状以眼睑下垂最多见占78.8%,复视占18.8%,以球麻痹为首发表现的 LOMG 患者中,出现肢体无力的比率约为 27.9%,伴随吞咽功能障碍比率为41.7%MG合并胸腺瘤的发生率为14.2%,合并症中以高血压最常见(41.7%)。低频重复频率电刺激波幅递减总体发生率为57.1%,其中以面神经为主(发生率为50.7%)。在III型面神经低频重复频率电刺激波幅递减中以IIb型检出率最高,I型最低,χ2=7.023, P=0.030

结论:LOMG男女发病无明显差异,临床表现主要为III型,重症MG少见。首发症状为眼睑下垂通常误认为衰老导致的眼睑周围皮肤松弛下垂,而复视则被认为是由黄斑变性和白内障所引起。多种药物使用可能诱发LOMG,白内障或外科手术的全麻药物使用又有可能进一步诱发MG发生,特别是非去极化神经肌肉阻断剂使用。LOMG合并胸腺瘤发生率较低。(图略)

关键词:重症肌无力,老年起病型重症肌无力,合并症,用药,临床特点