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伴松果体囊肿的Mollaret脑膜炎的临床和脑脊液细胞学特点(附一例报告)

作者:徐金梅 等 日期:2019-07-23 浏览量:80

第七届北京罕见病学术大会暨2019京津冀罕见病学术大会征文(75)

武汉市第一医院

中国医学科学院 北京协和医院

徐金梅  赵燕环  梅俊华1* 陈国华1 魏丹1 刘敏珍1 龚雪1

通信作者:梅俊华

【摘要】

目的  探讨Mollaret脑膜炎(MM)的病因、发病机制、临床和脑脊液细胞学特点。

方法  回顾性分析我院一例MM患者的临床表现、神经影像学和脑脊液细胞学特点。

结果  患者44岁女性,急性起病,反复发作,临床表现包括发热、头痛、恶心呕吐、背痛、癫痫、短暂左下肢无力,脑膜刺激征阳性。半年内共发作3次,每次持续10天左右,发作间期未遗留后遗症。头颅MRI可见直径约1.3cm的松果体囊肿。脑脊液二代测序(NGS)未见明显异常病原体,脑脊液细胞学发现特征性的Mollaret细胞。

结论  MM可出现短暂神经功能障碍,临床罕见,但预后良好,对反复发作且无遗留症状的脑膜炎,应当考虑本病的可能,及时行脑脊液细胞学及脑脊液病毒核酸检测有助于诊断。推测松果体囊肿的自发破裂或许是MM的病因之一。