第七届北京罕见病学术大会暨2019京津冀罕见病学术大会征文（75）

武汉市第一医院

中国医学科学院 北京协和医院

徐金梅  赵燕环  梅俊华1* 陈国华1 魏丹1 刘敏珍1 龚雪1

通信作者：梅俊华

【摘要】

目的  探讨Mollaret脑膜炎（MM）的病因、发病机制、临床和脑脊液细胞学特点。

方法  回顾性分析我院一例MM患者的临床表现、神经影像学和脑脊液细胞学特点。

结果  患者44岁女性，急性起病，反复发作，临床表现包括发热、头痛、恶心呕吐、背痛、癫痫、短暂左下肢无力，脑膜刺激征阳性。半年内共发作3次，每次持续10天左右，发作间期未遗留后遗症。头颅MRI可见直径约1.3cm的松果体囊肿。脑脊液二代测序（NGS）未见明显异常病原体，脑脊液细胞学发现特征性的Mollaret细胞。

结论  MM可出现短暂神经功能障碍，临床罕见，但预后良好，对反复发作且无遗留症状的脑膜炎，应当考虑本病的可能，及时行脑脊液细胞学及脑脊液病毒核酸检测有助于诊断。推测松果体囊肿的自发破裂或许是MM的病因之一。