中华医学会北京分会
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第十届北京罕见病学术大会暨2022京津冀罕见病学术大会召开
中国泌尿系统遗传及罕见病联盟成立
《中国罕见病定义研究报告2021》发布.中国罕见病定义重新修订
第九届北京罕见病学术大会暨2021京津冀罕见病学术大会召开
中国罕见病/孤儿药定义第二次多学科专家研讨会成功举办
北京市医疗保障局 民政局 财政局关于进一步做好因病致贫重病患者家庭医疗救助工作的通知
2023-06-08
北京市医疗保障局等7部门关于健全重特大疾病医疗保险和救助制度的实施意见
2023-06-08
医患互动，快乐六一 —北京大学第一医院多学科专家参与举办Alport综合征线上科普活动
2023-06-02
国家医保局：探索基本医保和商业医保协同发展、互补互促路径模式、健康一生保障一生
2023-05-29
北京：基本医保报销费用全部纳入医疗救助范围
2023-05-20
当前医保制度建设存在的问题及原因 敢问路在何方？
2023-05-09
建立罕见病用药综合保障机制，要解决好这4个问题
2023-05-04
第十一届北京罕见病学术大会暨2023京津冀罕见病学术大会征文通知
2023-04-17
郑功成：要高度重视慈善医疗对于多层次医保制度体系建设的有益补充作用
2023-04-17
《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》发布
2023-04-11
邵蓉谈“改良新”
2023-04-03
完善罕见病保障制度需要处理好几对关系
2023-03-27
中办国办印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》
2023-03-24
2000万“隐形”的他们，不应该成为“医学的孤儿” |
2023-03-17
罕见病分会心脏病学组2023年度第一次学组活动“罕见而不惧，坚毅向未来” 学会罕见病分会国际罕见病日系列活动之一
2023-03-08
第二届渐冻人罕见病康复论坛成功举办
2023-03-06
点亮你的生命色彩——罕见而不惧，坚毅向未来 ——北京大学第一医院儿科2023国际罕见病日线上宣教公益活动圆满举办
2023-02-28
蓝天下，你我同行 ——第十届中国Alport综合征家长联谊会成功召开
2023-02-28
中华医学会罕见病分会在北京成立 用行动践行人民至上
2023-02-22
新增7种罕见病用药纳入医保 为流逝的生命按下减速键
2023-02-18
血友病救助资金 “一站式结算” 服务的发展和应用
2023-02-11
中共中央、国务院印发《质量强国建设纲要》
2023-02-08
医保目录再上“新”，“天价药”谈出“平民价”
2023-02-02
我国首部地方医疗保障法律《江苏省医疗保障条例》经省人大会议审议通过
2023-01-28
7种罕见病用药纳入医保目录，保障力度再次增强
2023-01-20
121个药品谈判或竞价成功 平均降幅达60.1%
2023-01-19
罕见病药物如何保障？代表委员共话罕见病保障的“中国模式”
2023-01-09
北京市调整部分医保报销比例、起付标准
2023-01-02
解读北京《关于健全重特大疾病医疗保险和救助制度的实施意见》
2023-01-02
国家卫生健康委办公厅印发《国家罕见病医学中心设置标准的通知》
2022-12-31
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