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中国健康促进基金会罕见病防治发展专项基金专家委员会在京成立
天津市医学会罕见病分会成立大会召开
2019国际罕见病日高峰会举行 《121种罕见病知识读本》发布
重磅！首份关于国家第一批罕见病目录大数据研究的论文发表
临床脑脊液细胞学讨论会暨北京脑炎协作组工作会议召开
中国健康促进基金会罕见病防治发展专项基金专家委员会在京成立
2019-10-08
新修订《中华人民共和国药品管理法》
2019-08-28
新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》发布
2019-08-21
中国医疗社会保障机制创新罕见病专题闭门研讨会在京举行
2019-08-13
中国红十字基金会启动罕见病关爱行动 西北首例患病幼儿受助
2019-08-01
吉林省组建罕见病诊疗协作网
2019-07-27
罕见病防治发展专项基金管理委员会在京成立
2019-07-19
国家卫健委关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示
2019-06-26
科技部、司法部解读《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》
2019-06-13
CFD~关于发布第二批临床急需境外新药名单的通知
2019-06-04
《真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）》起草说明
2019-05-30
CFD:关于公开征求《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》意见的通知
2019-05-30
医保目录调整：充分考虑基金承受能力和临床用药需求
2019-05-21
天津市医学会罕见病分会成立大会召开
2019-05-01
提高SMA诊治水平 改进诊疗模式 制定专家共识 整合优势资源
2019-04-29
国家医疗保障局关于公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的公告
2019-04-20
国家药品监督管理局药品审评中心：第二批临床急需境外新药的公示
2019-03-29
《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见
2019-03-14
2019年全国两会首场部长通道国家医疗保障局发声
2019-03-04
北京大学第一医院成立“罕见病中心”
2019-03-02
2019国际罕见病日高峰会举行 《121种罕见病知识读本》发布
2019-03-01
国家卫生健康委办公厅关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知
2019-02-16
李克强主持国务院常务会议 对罕见病药品给予增值税优惠
2019-02-12
国家卫健委对十三届全国人大一次会议第7770号建议的答复
2019-01-11
50余种抗癌药原料、部分罕见病药原料直降税率为零！
2018-12-26
遗传代谢病二次救助申请全面开放
2018-12-08
重要！北京市罕见病医疗服务工作最新进展
2018-11-30
北京市开展出生缺陷（遗传代谢病）救助项目，这些家庭将受益！
2018-11-29
重磅！首份关于国家第一批罕见病目录大数据研究的论文发表
2018-11-19
拿药更便宜、用药更方便……国办这份关于仿制药的文件送来大利好
2018-11-10
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