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罕见疾病

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北京大学第一医院儿科举办2023年中德Alport综合征研讨会 2023-10-24
国家医疗保障局关于政协十四届全国委员会第一次会议第03136号（医疗卫生类270号）提案答复的函 2023-10-07
谁来定义罕见病 2023-09-23
制定符合罕见病规律的特殊政策鼓励罕见病药物研发 2023-09-07
国家医保局：目前已有50余种罕见病用药纳入医保药品目录 2023-08-24
超一半项目参保率低于15%，惠民保如何“后继有力” 2023-06-18
建立罕见病用药综合保障机制，要解决好这4个问题 2023-05-04
第十一届北京罕见病学术大会暨2023京津冀罕见病学术大会征文通知 2023-04-17
《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》发布 2023-04-11
邵蓉谈“改良新” 2023-04-03
完善罕见病保障制度需要处理好几对关系 2023-03-27
2000万“隐形”的他们，不应该成为“医学的孤儿” | 2023-03-17
第二届渐冻人罕见病康复论坛成功举办 2023-03-06
蓝天下，你我同行 ——第十届中国Alport综合征家长联谊会成功召开 2023-02-28
中华医学会罕见病分会在北京成立用行动践行人民至上 2023-02-22
血友病救助资金 “一站式结算” 服务的发展和应用 2023-02-11
医保目录再上“新”，“天价药”谈出“平民价” 2023-02-02
2022年12月1日起，7种罕见病纳入安徽省基本医保门诊慢特病保障范围 2022-12-23
第四届全国罕见病医师培训班将于2022年12月17日举办 2022-12-08
关于罕见病目录定位与提升药物创新性、可及性的探讨 2022-12-08
“浙江省罕见病保障政策创新研究”项目开题会顺利举行 2022-11-11
6位尿素循环障碍患儿成功在乐城接受罕见病创新药物RAVICTI®临床治疗 2022-10-24
十九款罕见病药物进入医保谈判初审名单 2022-09-15
湖北省卫健委副主任张定宇决定捐遗体用于渐冻症研究 2022-09-14
2022北京儿童神经肌肉病论坛成功召开 2022-08-08
剥茧抽丝，破解罕见肾脏病—2022儿童罕见肾脏病学学术活动 2022-08-02
江苏省医保局召开会议：聚焦群众医保领域急难愁盼着力推进医保民生实事 2022-05-28
“2022北京国际儿童神经病学论坛—神经肌肉病/神经遗传病分论坛”圆满召开 2022-04-20
北京大学第一医院药学部与儿科联合举办国际罕见病日活动 2022-03-18
北京儿童医院肾病二科举办第15个国际罕见病日科普活动 2022-03-18

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