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国家药监局药品审评中心 关于公开征求《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》意见的通知

作者:稿件来源国家药监局 日期:2021-10-14 浏览量:127

罕见疾病是发病率极低的一组疾病的统称,由于中国拥有庞大的人口基数,罕见疾病患者的绝对患病人数并不少,对社会、经济、医疗等多方面均存在不容忽视的影响,是严重的公共健康问题之一。当前大部分罕见疾病尚缺乏有效的治疗药物,罕见疾病患者的治疗需求远未满足。

      为进一步提高罕见疾病临床研发效率,满足罕见疾病患者的治疗需求,结合罕见疾病特征,对罕见疾病药物研发及科学的试验设计提供建议和参考,药品审评中心组织撰写了《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》,形成征求意见稿。

      我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

      您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

      联系人:赵伯媛,唐凌,张杰

      联系方式:zhaoby@cde.org.cn,tangl@cde.org.cn,zhangj@ cde.org.cn

      感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                                                              药品审评中心  

                                                                                                                                            2021年10月11日

附件/Admin/_FileUpload/kd/file/20211014/20211014132018_8324.pdf