随着国际旅行的逐渐恢复，在国外居住的华人回国寻求医疗服务的数量在逐步增加，国外患者到中国寻找医疗服务也在增加，特别是那些罕见病。

由于罕见病医师培养的周期非常长，需要在大学毕业后要磨练20年左右，世界各国都特别缺罕见病医师，国外患者找罕见病医师看一次病要提前几个月预约，而且还不一定对口，很可能看错了大夫，还要再四处寻找几次，长期误诊非常普遍。

没出过国的人，盲目认为国外什么都好，真去了你就知道，私人医生基本和我们的社区医生一样，一个大夫管一片地，熟悉常见病治疗和基本保健知识，不熟悉罕见病。

我们说在国内看病常常摸不到门，而身处异国他乡的华人都是人生地不熟，更摸不到门路，国内顶级专家都看不上，普通百姓跑国外更难找到顶级对口的医师进行诊治。

我曾经诊断过一个浆细胞瘤伴随周围神经病患者，在美国发病二年没查清楚，托朋友在北大医院检查十天明确诊断，因保险报销问题，只能回美国治疗，我们给她制定了治疗方案并给她介绍治疗该病的美国团队，回美国后又过了半年的预约才看上专科大夫，做出和北大医院一样的诊断，按照北大医院方案进行治疗，病情得到缓解。

国内顶级医院的专病团队工作能力基本都处于国际领先水平，北大医院不同学科的专家都是各种国际疾病指南的制定参与者。但这些顶级医院的顶级专家在国内也都是一号难求，海外华人和外国患者借助互联网技术找国内的专家看病，加重了供需矛盾。

治疗疾病是一个漫长过程，疾病随访中调整治疗方案在国内患者比较方便执行，但国外患者就不太方便复诊，增加了治疗方案执行的难度。

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