第十二届北京罕见病学术大会暨2024京津冀罕见病学术大会征文(086)

袭 越

首都医科大学附属北京儿童医院

目的：探讨Castleman病肾损害的临床特点

方法：对 3例 Castleman病合并肾损害患者的临床资料进行分析。全部病例均接受了淋巴结病理检查，1例病例肾活检组织进行了光镜、免疫荧光和电镜检查。

结果：3例 Castleman病淋巴结活检病理类型均为特发性多中心型。2例病例肾脏临床表现为肾病综合征，1例病例肾脏临床表现为急性肾损伤。1例病例肾活检病理诊断为微小病变。3例病例经过免疫抑制剂或 COP方案治疗，病情均明显缓解，淋巴结缩小，蛋白尿减少或转阴，肾功能均恢复正常。

结论：Castleman病肾损害的临床表现具有多样性，常并发全身多系统损害，易发生急性肾功能不全、高血压。对于伴有全身多系统异常的肾脏病患者，有必要进行淋巴结影像学检查和淋巴结活检。