作者:刘怡琳 等 日期:2021-05-21 浏览量:2748
第八届北京罕见病学术大会暨2020京津冀罕见病学术大会征文(95)
北京大学第一医院神经内科
刘怡琳,郑艺明,赵亚雯文,郝红军,高枫,张巍,王朝霞,袁云
抗合成酶综合征(ASS)是一种存在多种抗氨基酰tRNA合成酶抗体的全身性疾病,包括抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(anti-EJ)和抗组氨酸tRNA合成酶抗体(anti-Jo1)。
在本研究中,我们比较了6例抗EJ肌炎患者的临床和病理特征,其中女性5例,男性1例。平均发病年龄53.2岁(SD=9.5,39~63岁),平均病程11.5个月(SD=13.7,1~36个月)。所有患者均有发热、间质性肺部疾病和轻度近端无力。4例出现皮疹和关节炎。所有患者均表现为坏死性肌病,C5b9沉积在毛细血管和肌膜上,其中3例伴有束周坏死和再生。
结论:反复发热的间质性肺疾病是抗EJ肌炎的主要症状。